呋塞米对α1肾上腺素受体亚型引起的Ca^2＋内流的影响

• 作 者: 李劲梁 韩启德
• 出 处: 中国药理学通报
• 发表日期: 2000年1期
• 关键词: 呋塞米 Α1肾上腺素受体亚型 游离钙 氯通道 adrenoceptor Cl~- channels Ca~(2+) influx furosemide SK&a
• 基金项目: 国家自然科学基金!(No39770858),,香港求是科技基金资助课题

目的　探讨Cl-通道开放在不同α1肾上腺素受体亚型引起的Ca2 +内流中的作用。方法　采用Fura 2 /AM荧光分光光度法 ,测定胞浆游离Ca2 +浓度 ,观察Cl-通道阻断剂呋塞米 ,钙通道阻断剂SK&F96 36 5和硝苯地平对不同α1肾上腺素受体亚型 (α1A、α1B AR)引起的Ca2 +内流的影响 ,并加以比较。结果　 2 5 ,5和 10 μmol·L-1呋塞米呈浓度依赖性地抑制了α1A和α1B AR亚型引起的Ca2 +内流 ;对α1A AR引起的Ca2 +内流的抑制率分