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通过PCR方法扩增MDV Md11株的pp24基因,将其克隆到真核表达载体pcDNA3.1/zeo(+)中.阳性克隆鉴定后,在脂质体作用下转染CEF细胞,用间接免疫荧光试验检测,结果证明阳性克隆在CEF细胞中表达了pp24蛋白.
Ⅰ型马立克氏病病毒Md11株pp24基因的真核表达
【摘 要】
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通过PCR方法扩增MDV Md11株的pp24基因,将其克隆到真核表达载体pcDNA3.1/zeo(+)中.阳性克隆鉴定后,在脂质体作用下转染CEF细胞,用间接免疫荧光试验检测,结果证明阳性克隆在CE
【机 构】
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山东农业大学,中国农业大学
【出 处】
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中国预防兽医学报
【发表日期】
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2005年5期
【基金项目】
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中国科学院资助项目
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