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目的胰腺癌死亡率较高,预后较差,目前尚无有效的治疗方法。桦木酸具有抗感染和抑制肿瘤细胞增殖的作用。本研究主要探讨桦木酸对人胰腺癌细胞PANC-1增殖的影响及可能的机制。方法 CCK8法检测桦木酸作用24、48和72h对PANC-1增殖的影响。流式细胞技术测定桦木酸作用24h后对细胞周期的影响。蛋白质印迹和q-PCR法检测β-catenin、Cyclin D1和C-Myc蛋白以及mRNA的表达水平。结果桦木酸对于PANC-1胰腺癌细胞具有抑制作用,且呈现出浓度依赖性与时间依赖性,F组别=1 179.426,F时间=492.80,均P<0.05。药物处理24h后,各组细胞周期比较差异有统计学意义,F值分别为5.320、18.162和20.908,均P<0.05。中剂量组、高剂量组的G0/G1期细胞数量占比分别为(70.02±6.84)%和(71.78±7.23)%,高于对照组,q值分别为3.896、4.789,均P<0.05;G2/M、S期的细胞占比分别为(15.11±1.60)%和(14.25±1.44)%以及(14.73±1.60)%和(14.02±1.32)%,均低于对照组,差异有统计学意义,q值分别为7.960、9.534、7.438和8.828,均P<0.05。与对照组比较,低、中和高剂量组的β-catenin(F=229.903)、Cyclin D1(F=164.229)、C-Myc(F=191.842)蛋白以及mRNA水平(Fβ-catenin=66.192,FCyclin D1=33.287,FC-Myc=73.481)均降低,差异有统计学意义,均P<0.05;且低剂量组上述蛋白和mRNA水平均高于中、高剂量组,中剂量组也均高于高剂量组,均P<0.05。结论桦木酸抑制胰腺癌细胞PANC-1增殖,阻滞细胞周期于G0/G1期,其机制可能是抑制Wnt/β-catenin信号通路的蛋白表达。