雷尼替丁的人体药物动力学和生物利用度

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口服和静脉给予雷尼替丁(ranitidine),其血浓度曲线有二个峰。作者提出用两室模型描述它的药物动力学,基于从生理学观点以及口服和静脉给药数据非常一致,证实上述现象是间歇循环转运。雷尼替丁主要从体循环进入储存库得以积聚,胆汁和肝实质组织是最可能的主要贮藏区域。雷尼替丁血浓度-时间曲线的第二个峰看来是由于摄食后药物从储存库的迅速释放。在大多数病例,其释放时间与摄食有关联。在吃流质或进少 Ranitidine is administered orally and intravenously, with two peaks in the blood concentration curve. The authors propose that its pharmacokinetics be described in terms of a two-compartment model based on data from physiological and oral and intravenous administrations that demonstrate the above phenomenon as intermittent cyclic transport. Ranitidine accumulates mainly from the systemic circulation into the depot, with bile and liver parenchyma being the most likely major storage areas. The second peak of the ranitidine blood concentration-time curve appears to be due to the rapid release of drug from the repository after ingestion. In most cases, its release time is associated with ingestion. To eat liquid or into less
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