【摘 要】
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染色体异常是最常见的遗传性疾患,其中三体型染色体异常约占染色体畸变所致胎儿早期死亡率的53%,也是造成自然流产的主要原因之一。常见的三体型染色体异常多发生在22、21、
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染色体异常是最常见的遗传性疾患,其中三体型染色体异常约占染色体畸变所致胎儿早期死亡率的53%,也是造成自然流产的主要原因之一。常见的三体型染色体异常多发生在22、21、16、13、2及18号染色体,而21三体(唐氏综合征)及18三体(爱德华综合征),则通常可在新生儿中发现。产前诊断胎儿染色体异常的方法通常是采用羊膜腔穿刺术抽取
Chromosomal abnormalities are the most common hereditary disorders, of which trisomy chromosome aberration accounts for about 53% of early fetal mortality caused by chromosome aberrations, is also one of the main causes of spontaneous abortion. Common trisomy Chromosomal abnormalities occur in the chromosome 22,21,16,13,2 and 18, and trisomy 21 (Down Syndrome) and trisomy 18 (Edward’s syndrome), usually in neonates Find. Prenatal diagnosis of fetal chromosomal abnormalities is usually taken by amniocentesis
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