分子生物学在血液病理学中的应用——癌基因作非霍奇金淋巴瘤的诊断性标志

来源 :国外医学.输血及血液学分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户:leocaan
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非霍奇金淋巴瘤(NHL)中最常见的非随机性染色体易位使得14q32处免疫球蛋白重链(IgH)位点断裂。断裂点区原癌基因的脱调节导致肿瘤性转变,其中BCL-1,BCL-2和c-myc起重要作用。 BCL-1定位于11q13,是在累及IgH位点的断裂点区发现的。该基因活化见于一亚组B细胞肿 The most common nonrandomized chromosomal translocations in non-Hodgkin’s lymphoma (NHL) result in the cleavage of immunoglobulin heavy chain (IgH) sites at 14q32. Detachment of protooncogenes at the site of the rupture resulted in neoplastic transformation, with BCL-1, BCL-2 and c-myc playing an important role. BCL-1 is located at 11q13 and is found at the site of the rupture involving the IgH site. The gene activation found in a subgroup of B cell swelling
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