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目的:探讨DH-332通过TRIM40/Raf-1/ERK1/2调节胃癌(GC)的发生以及机制研究。方法:首先,检测了新疆医科大学第四附属医院30例GC患者及相应的癌旁组织和GCMKN-45细胞及正常胃上皮GES-1细胞中TRIM40 mRNA及其蛋白的表达水平;然后构建了干扰TRIM40的MKN-45细胞系,将DH-332处理MKN-45细胞或干扰MKN-45细胞的TRIM40后,通过qPCR、Western blotting检测TRIM40、Raf-1、ERK1/2和细胞周期关键蛋白CyclinD1、