【摘 要】
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目的 本研究旨在揭示金属离子转运蛋白DMT1在Aβ1-42寡聚体引起神经细胞毒性中的作用.方法 将稳定过表达DMT1基因的SH-SY5Y细胞(S-DMT1)和过表达绿色荧光蛋白空质粒的SH-SY5Y
【机 构】
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中国医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室,辽宁沈阳110122;辽宁省人民医院神经内科,辽宁沈阳110016
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目的 本研究旨在揭示金属离子转运蛋白DMT1在Aβ1-42寡聚体引起神经细胞毒性中的作用.方法 将稳定过表达DMT1基因的SH-SY5Y细胞(S-DMT1)和过表达绿色荧光蛋白空质粒的SH-SY5Y细胞(SGFP)暴露于A β1-42寡聚体,采用CCK8和Heochst33258检测细胞的死亡率和凋亡率,Western blot检测凋亡相关因子Caspase-3、Bax和BCL2的水平.结果 与SGFP细胞相比,S-DMT1细胞在A β1-42寡聚体处理后,活细胞数量显著降低,细胞发生核皱缩的比率显著高于SGFP组.而且Aβ1-42寡聚体作用后S-DMT1细胞Caspase-3、Bax蛋白水平均高于SGFP组,而BCL2下降.结论 DMT1过表达促进细胞凋亡,增加A β寡聚体的毒性作用.
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