【摘 要】
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目的研究黄芪和三七成分结合对脑缺血/再灌注小鼠Nα,NF-κB信号通路和炎性因子的影响作用。方法该次研究地点为牡丹江医学院红旗医院药剂科,2016年2—10月选取SP大鼠45只分
【机 构】
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牡丹江医学院红旗医院药剂科,牡丹江医学院红旗医院神经内科
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目的研究黄芪和三七成分结合对脑缺血/再灌注小鼠Nα,NF-κB信号通路和炎性因子的影响作用。方法该次研究地点为牡丹江医学院红旗医院药剂科,2016年2—10月选取SP大鼠45只分为假手术组、脑缺血再灌注组、黄芪多糖治疗脑缺血再灌注组,每组15只,其中假手术组只进行大脑中动脉的剥离不进行栓塞。脑缺血再灌注组、黄芪多糖治疗脑缺血再灌注组进行线栓法阻塞大脑中动脉2 h后放开模拟脑缺血再灌注的条件。进行各时间点缺血再灌注后3、6、24、72 h的各个指标的变化。结果脑缺血/再灌注后,脑组织TNF-α、IL-β和ICAM-1m RNA的表达增加,分别为(3.58±0.19)、(1.06±0.18)、(2.39±0.27)。黄芪可以降低TNF-αm RNA的表达(2.58±0.16),三七可以同时降低TNF-α、IL-β和ICAM-1m RNA的表达,分别为(0.65±0.11)、(1.79±0.23)。两种药物的配伍可以显著抑制炎性细胞因子的表达效果。脑缺血/再灌注后,胞质NF-κB蛋白表达显著减少,胞核NF-κB蛋白表达增加,NF-κB的核转为率升高。结论黄芪和三七的主要成分配伍可以有效抑制缺血/再灌注后的脑组织NF-κB信号通路的激活,进而减少炎性细胞因子的生成,进而减轻脑缺血后脑组织继发炎症,更好的保护脑组织。
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