论文部分内容阅读
目的 探讨酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼诱导携带c-kit突变的细胞增殖、分化与凋亡的作用.方法应用MTT比色法观察伊马替尼对Kasumi-1细胞的生长抑制作用,流式细胞术分析细胞周期、c-kit抗原和髓系分化抗原CD11b、CD13和CD15的表达,Annexin V标记和DNA凝胶电泳分析细胞凋亡,应用Western blot方法分析Kasumi-1细胞c-kit蛋白酪氨酸磷酸化水平.结果伊马替尼呈时间和剂量依赖性抑制Kasumi-1细胞生长,72 h半数抑制浓度(IC50)为4.45 μmol/L;伊马替尼5.00μmol/L使Kasumi-1细胞阻滞于G0/G1期,S期细胞减少;髓系分化抗原CD11b、CD13和CD15表达增加;作用24 h,早期凋亡细胞比例由9.04%升至86.84%(P＜0.05),培养第5天出现明显DNA梯形条带;作用72 h,Kasumi-1细胞中c-kit蛋白酪氨酸磷酸化水平下降.结论酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼能够抑制携带c-kit突变的细胞的生长,诱导细胞分化和凋亡。