【摘 要】
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目的 研究 p16蛋白的可控表达 .方法 通过可诱导的真核表达载体 p MDNA3- p16将野生型多肿瘤抑制基因(multiple tumor suppressor1,MTS1)转染至该基因表达功能丧失的人膀胱
【机 构】
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第四军医大学西京医院泌尿外科!陕西西安710033,第四军医大学基础部生物化学教研室!陕西西安710033,第四军医大学西京医院泌尿外科!陕西西安710033,第四军医大学西京医院病理科!陕西西安71
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目的 研究 p16蛋白的可控表达 .方法 通过可诱导的真核表达载体 p MDNA3- p16将野生型多肿瘤抑制基因(multiple tumor suppressor1,MTS1)转染至该基因表达功能丧失的人膀胱癌细胞 T2 4中 .应用免疫细胞化学和 m RNA原位杂交的方法检测 p16蛋白的表达 .结果 经重金属离子诱导前与诱导后 ,T2 4细胞中 p16蛋白的表达有明显差异 .结论 通过重金属离子的诱导 ,可以调控 T2 4细胞中 p16蛋白的表达 .
Objective To study the controllable expression of p16 protein.Methods The wild-type multiple tumor suppressor1 (MTS1) gene was transfected into human bladder cancer cell line T2 with loss of function by inducible eukaryotic expression vector p MDNA3-p16 4 by immunohistochemistry and m RNA in situ hybridization.Results The expression of p16 protein in T2 4 cells was significantly different before and after induced by heavy metal ions.Conclusion Through the induction of heavy metal ions, Can regulate the expression of p16 protein in T2 4 cells.
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