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目的:了解逼尿肌不稳定(DI)大鼠逼尿肌细胞蛋白激酶C(PKC)活性的变化。方法:建立DI大鼠模型,原代培养逼尿肌稳定(DS)及DI大鼠逼尿肌细胞,分别检测这两种细胞胞浆和胞膜PKC活性。结果:DS、DI组大鼠逼尿肌培养细胞胞浆PKC活性分别为(5.10±0.67)、(5.15±0.41)pmol·min^-1·mgprotein^-1,两者差异无统计学意义(P〉0.05。胞膜PKC活性分别为(1.21±0.17)、(1.92±0.24)pmol