【摘 要】
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本品为一种强效 H_2受体拮抗剂。适用于消化系统溃疡的患者,对胃溃疡及十二指肠溃疡的患者效果尤为显著。本品与 Cemitidine 相比,具较强的H:受体拮抗作用,且对心血管的副作
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本品为一种强效 H_2受体拮抗剂。适用于消化系统溃疡的患者,对胃溃疡及十二指肠溃疡的患者效果尤为显著。本品与 Cemitidine 相比,具较强的H:受体拮抗作用,且对心血管的副作用及抑制肝微粒体酶的作用较小。此外本品尚能有效地减少胃蛋白酶的分泌。本品的生物利用度为49%,半哀期为140分钟,ED50为0.18mg/kg(iv)。口服每天两次,每次150mg,静注每次50mg(5 ml)。口服后2小时即达高峰血浓,6小
This product is a potent H 2 receptor antagonist. For patients with digestive ulcers, the effect of gastric ulcer and duodenal ulcer patients is particularly significant. This product compared with Cemitidine, with a strong H: receptor antagonism, and the cardiovascular side effects and inhibition of liver microsomal enzymes smaller role. In addition, this product can still effectively reduce the secretion of pepsin. The bioavailability of this product was 49%, half-sad period was 140 minutes, ED50 0.18mg / kg (iv). Oral twice daily, each 150mg, intravenous injection of 50mg (5 ml). 2 hours after oral administration peak blood concentration, 6 small
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