胞质不育原种的组织培养繁殖

来源 :广东农业科学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Louis027
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在愈伤组织培养中,通过大量不定胚状体所形成的体细胞胚胎,用于杂交稻生产中大量繁殖胞质不育系原种,是一个值得探讨的课题。这是因为胞质不育系(A)原种一般是通过同核保持系(B)授粉而得到保持。为了大量繁殖,不育系和保持系通常是在隔离条件下采用隔行种植。我们成功地应用组织培养技术,大量繁殖了4个具有 WA 细胞质的胞质不育系——V20A、Madhu A、IR48483A和 IR46830A。将去壳不育系种子培养在每升含有2,4-D2毫克的 N_6培养基上,诱导愈伤组织的产生。在3—4星期内,每一粒种子胚,可产生400-500毫克的愈伤组织块。将培养4星期胚分化的愈伤组织,转移到 In callus culture, the somatic embryo formed by a large number of indefinite embryoid bodies is a subject worth discussing for breeding large numbers of cytoplasmic male sterile lines in hybrid rice production. This is because the cytoplasmic male sterile line (A) stock is generally maintained by pollination with the nuclear holding line (B). In order to breed in large quantities, sterile and maintainer lines are usually planted with interlacing under segregating conditions. We successfully applied tissue culture techniques to proliferate 4 cytoplasmic male sterile lines with WA cytoplasm - V20A, Madhu A, IR48483A and IR46830A. The hulled sterile lines were seeded on N_6 media containing 2,4-D2 mg per liter to induce callus production. Within 3-4 weeks, 400-500 mg callus pieces are produced per seed embryo. Four-week-old embryogenic callus will be cultured and transferred to
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