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【目的】比较研究布洛芬混悬液和市售布洛芬片的生物利用度和药代动力学。【方法】选择８ 名健康男性志愿者，随机分为两组，进行单次混悬液或片剂交叉给药６００ ｍ ｇ 后，利用 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 法测定血浆中布洛芬浓度。【结果】两组血浆的布洛芬浓度分别在（０ ．９２ ±０ ．３３） 和（１ ．６８ ±０ ．５１） ｈ 达到峰值（１３ ．８８ ±１ ．９２） 和（１１ ．０７ ±２ ．５１） μｇ／ｍｌ。血药浓度曲线下面积（ Ａ Ｕ Ｃ） 分别达（４７ ．７７ ±３ ．４６） 和（４５ ．２３ ±５ ．２１） μｇ／（ ｍｉｎ·ｍｌ） ，混悬液的相对生物利用度（ Ｆ） 为（１０５ ．６ ±１１ ．３） ％ 。【结论】布洛芬混悬液和市售布洛芬片两种制剂具有生物等效性。
【Objective】 To compare the bioavailability and pharmacokinetics of ibuprofen suspension and commercial ibuprofen tablets. 【Methods】 Eight healthy male volunteers were randomly divided into two groups. After a single suspension or tablet crossover administration of 600 m g, the plasma concentration of ibuprofen was determined by H PLC method. [Results] The plasma concentrations of ibuprofen peaked at (0.92 ± 0.33) and (1.68 ± 0.51) h (13.88 ± 1.92) and (11.07 ± 2 .51) μg / ml. The area under the plasma concentration curve (AUC) was (47.77 ± 3.46) and (45.23 ± 5.21) μg / (min · ml), respectively. The relative bioavailability ) Was (105.6 ± 11.3)%. 【Conclusion】 Both ibuprofen suspension and commercial ibuprofen tablets have bioequivalence.