【摘 要】
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目的评价新一代氟喹诺酮类药物(FQNs)莫西沙星(MXFX)对耐多药肺结核病(MDR-PTB)的临床疗效及安全性。方法将MDR-PTB患者随机分为两组,治疗组用含MXFX方案,对照组用含司帕沙星
【机 构】
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目的评价新一代氟喹诺酮类药物(FQNs)莫西沙星(MXFX)对耐多药肺结核病(MDR-PTB)的临床疗效及安全性。方法将MDR-PTB患者随机分为两组,治疗组用含MXFX方案,对照组用含司帕沙星(SPFX)方案,疗程12个月。结果满疗程时可以评价疗效的治疗组36例、对照组35例。满2~3个月时痰菌阴转率达到75.0%、80.3%,对照组为51.4%、68.6%,2组比较差异显著(P<0.05),4个月以后各期痰菌阴转率也均高于对照组,但经统计学处理差异无显著性(P>0.05)。疗程末治疗组痰菌阴转率、病灶吸收、空洞闭合率分别为91.7%、88.9%、54.5%,均高于对照组相应指标82.9%、80.0%、40.6%,但2组比较差异无显著性(P>0.05),药物不良反应治疗组15.4%,低于对照组35.0%,经统计学处理差异显著(P<0.05)。结论MXFX是一种安全、有效的抗MDR-PTB的药物。
Objective To evaluate the clinical efficacy and safety of a new generation of fluoroquinolone (FQNs) moxifloxacin (MXFX) in multidrug-resistant pulmonary tuberculosis (MDR-PTB). Methods Patients with MDR-PTB were randomly divided into two groups. The treatment group contained MXFX regimen and the control group received sparfloxacin (SPFX) regimen for 12 months. The results of the course of treatment can evaluate the efficacy of 36 cases of treatment group, control group of 35 cases. The sputum negative conversion rate reached 75.0% and 80.3% at 2 to 3 months and 51.4% and 68.6% respectively in the control group (P <0.05). After 4 months, the sputum negative conversion rate Also higher than the control group, but the difference was not statistically significant (P> 0.05). At the end of treatment, sputum negative conversion rate, lesion absorption and void closure rate were 91.7%, 88.9% and 54.5% respectively, which were all higher than those of the control group 82.9%, 80.0% and 40.6%, but there was no significant difference between the two groups (P> 0.05). The ADR treatment group (15.4%) was lower than that of the control group (35.0%), and the difference was statistically significant (P <0.05). Conclusion MXFX is a safe and effective anti-MDR-PTB drug.
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