论文部分内容阅读
非综合征型唇腭裂(NSCL/P)是一种世界范围内常见的先天性疾病,其病因与遗传和环境因素的共同作用有关。虽然全基因组关联分析没有涉及到Wnt基因中的单核苷酸多态性(SNPs),但Wnt基因中的SNPs与NSCL/P有关,对Wnt基因SNPs及其相应表型效应的研究有助于解释NSCL/P的病因机制。rs142167、rs3809857、rs9890413等是近年研究较多的主要致畸单核苷酸位点,在不同人群中相关性的研究结论有着明显差异,文章对Wnt3基因多态性与NSCL/P的相关性研究进展进行综述。