【摘 要】
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目的探讨中老年多发性肌炎的临床特点.方法分析6例中老年多发性肌炎的临床资料, 并结合文献分析其临床和病理特点, 治疗进展及预后.结果 6例均有肌无力和肌萎缩, 部分伴有运
【机 构】
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530023,南宁市,广西中医学院一附院神经科;深圳市人民医院神经科;中山医科大学一附院神经科;
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目的探讨中老年多发性肌炎的临床特点.方法分析6例中老年多发性肌炎的临床资料, 并结合文献分析其临床和病理特点, 治疗进展及预后.结果 6例均有肌无力和肌萎缩, 部分伴有运动及感觉神经损害及其它系统损害.全部病例肌酶均明显升高, 肌电图以肌源性损害为主, 病理有肌纤维的变性、坏死、横纹消失及淋巴细胞浸润.结论中老年多发性肌炎是一组以肌无力及肌萎缩为主要表现的自身免疫性疾病, 本病的诊断应结合临床资料、肌酶和肌电图检查, 有条件应行肌肉活检进行确诊, 并进行全面检查,寻找可能存在的恶性疾病.激素治疗应早期、全程、 足量, 减量应缓慢, 总疗程1～2年.激素无效可试用免疫抑制剂.中药对提高疗效有辅助作用.预后可能与发病年龄、治疗时机、及合并症有关.
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