【摘 要】
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以GenBank中的CyMV-TGB1（GenBank登录号：HQ681906.1）基因全序列设计1对特异性引物,采用RT-PCR从感染建兰花叶病毒的白花刺果曼陀罗叶片总RNA扩增出该病毒的TGB1基因。测序结果表
【机 构】
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贵州师范大学生命科学学院,贵州省植物生理与发育调控重点实验室
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以GenBank中的CyMV-TGB1（GenBank登录号：HQ681906.1）基因全序列设计1对特异性引物,采用RT-PCR从感染建兰花叶病毒的白花刺果曼陀罗叶片总RNA扩增出该病毒的TGB1基因。测序结果表明,该TGB1基因全长702 bp,编码233个氨基酸残基。构建了原核表达载体pET32a（＋）-TGB1,将重组质粒转化大肠杆菌BL21（DE3）,在25℃以1.0 mmol/L IPTG诱导表达重组蛋白基因。SDS-PAGE分析表明,重组蛋白分子量约为44 ku,与预测相符。以该重组蛋白为抗
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