【摘 要】
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弱酸性介质中ＩＯ氧化Ｓ_２Ｏ反应可被痕量Ｃｕ（Ⅱ）催化加速，据此，本文研究了以ＩＯ离子选择性电极跟踪反应过程中ＩＯ浓度变化催化动力学测定痕量Ｃｕ（Ⅱ）的方法．测定Ｃｕ（Ⅱ）的线性范围０．０８ｎｇ─０．４ｎｇ／２５ｍｌ，检出限为１．５×１０￣（－３）ｎｇ／ｍｌ．基于ＥＤＴＡ和ＥＧＴＡ能与Ｃｕ（Ⅱ）形
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弱酸性介质中ＩＯ氧化Ｓ_２Ｏ反应可被痕量Ｃｕ（Ⅱ）催化加速，据此，本文研究了以ＩＯ离子选择性电极跟踪反应过程中ＩＯ浓度变化催化动力学测定痕量Ｃｕ（Ⅱ）的方法．测定Ｃｕ（Ⅱ）的线性范围０．０８ｎｇ─０．４ｎｇ／２５ｍｌ，检出限为１．５×１０￣（－３）ｎｇ／ｍｌ．基于ＥＤＴＡ和ＥＧＴＡ能与Ｃｕ（Ⅱ）形成稳定配合物使Ｃｕ（Ⅱ）催化能力降低的原理，本文利用该催化体系，即在痕量铜（Ⅱ）存在下，实现了动力学法测定微量ＥＤＴＡ和ＥＧＴＡ．
In a weakly acidic medium, the oxidation reaction of S_2O with IO can be catalyzed by a trace amount of Cu (Ⅱ). Therefore, a method for the determination of trace Cu (Ⅱ) by catalytic kinetics of IO concentration change during tracing reaction with IO ion-selective electrode has been studied . The linear range of Cu (Ⅱ) was 0.08ng─0.4ng / 25ml with the detection limit of 1.5 × 10 ~ (-3) ng / ml. Based on the principle that EDTA and EGTA can form a stable complex with Cu (Ⅱ) to decrease the catalytic activity of Cu (Ⅱ), this catalytic system was used to determine trace EDTA in the presence of trace copper (Ⅱ) And EGTA.
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