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目的：表达和纯化人肿瘤坏死因子α抑制肽-抗炎酸性尾巴融合蛋白。方法：利用PCR搭接方法及基因合成方法获得目的基因,插入带有6×His标签的原核高效可溶性表达载体pET32a中,构建重组表达质粒pET32a-T9-ac-9,将重组表达质粒转化大肠杆菌BL21（DE3）,经IPTG诱导目的基因表达;对融合蛋白进行Ni2＋金属螯合柱纯化。结果：构建的重组表达质粒经PCR、内切酶鉴定及基因序列测定证实;目的蛋白在大肠杆菌中获得表达,SDS-PAGE显示相对分子质量为22.917×103;对表达