【摘 要】
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以水热法制备的Fe3O4为磁核,采用溶胶凝胶法合成磁性SiO2,最后通过浸渍法制备磁性硅基固体酸,以乙酸和乙醇的酯化反应为探针考察其催化活性。使用扫描电子显微镜、透射电子显
【机 构】
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武汉科技大学化学与化工学院湖北省煤转化与新型炭材料重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(21473126),湖北省教育科学规划课题(2016GB023).
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以水热法制备的Fe3O4为磁核,采用溶胶凝胶法合成磁性SiO2,最后通过浸渍法制备磁性硅基固体酸,以乙酸和乙醇的酯化反应为探针考察其催化活性。使用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射分析、傅里叶转换红外光谱、振动样品磁强计对Fe3O4、磁性SiO2和固体酸进行表征,并研究了不同反应条件对磁性SiO2的磁性性能和固体酸催化性能的影响,实验结果表明:制备的Fe3O4具有超顺磁性,其饱和磁化强度高达67.02A·m^2/kg,磁性SiO2和磁性硅基固体酸也均具有较强的磁性。在n(TEOS)∶n(
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