【摘 要】
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目的研究姜黄素纳米乳的体内外药动学,并与游离的药物比较。方法用透析法考察姜黄素纳米乳体外释放药物的特点,建立大鼠模型研究其在体内的吸收情况。结果姜黄素纳米乳和游离
【机 构】
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重庆医科大学药物工程研究中心,重庆市长寿区中医院,
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目的研究姜黄素纳米乳的体内外药动学,并与游离的药物比较。方法用透析法考察姜黄素纳米乳体外释放药物的特点,建立大鼠模型研究其在体内的吸收情况。结果姜黄素纳米乳和游离姜黄素在0.1 mol·L-1盐酸和p H6.8磷酸缓冲溶液中的释药符合Higuchi模型,纳米乳的释放曲线在各种释放介质中与游离药物的相似因子均小于50;而姜黄素纳米乳的Ka和Papp在不同肠段与游离药物的相比均提高了约2倍,AUC(0-72)约是游离药物的4倍。结论姜黄素纳米乳较游离药物提高了药物的生物利用度。
Objective To study pharmacokinetics of curcumin nanoemulsion in vitro and in vivo and to compare it with free drug. Methods The dialysis method was used to evaluate the drug release characteristics of curcumin nanoemulsion. The rat model was established to study its absorption in vivo. Results The release of curcumin nanoemulsion and free curcumin in 0.1 mol·L -1 HCl and p H6.8 phosphate buffered saline was consistent with Higuchi model. The release curve of nanoemulsion was similar to that of free drug in various release media All less than 50; while curcumin nanoemulsion Ka and Papp in different intestinal segments compared with the free drug were increased by about 2 times, AUC (0-72) is about 4 times the free drug. Conclusion Curcumin nanoemulsion enhances the bioavailability of drug than free drug.
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