【摘 要】
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研究表明甲基化Cp G结合蛋白2(methyl Cp G binding protein 2,Me CP2)基因的突变和功能缺失会导致神经系统障碍,有些孤独症患儿中存在Me CP2基因编码区突变。本文根据国内外
【机 构】
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南昌大学医学部,南昌大学第二附属医院消化内科,
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研究表明甲基化Cp G结合蛋白2(methyl Cp G binding protein 2,Me CP2)基因的突变和功能缺失会导致神经系统障碍,有些孤独症患儿中存在Me CP2基因编码区突变。本文根据国内外阐述Me CP2与神经系统疾病的文献,梳理孤独症患儿与Me CP2基因的相关性,探讨Me CP2基因对孤独症发病的影响。
Studies have shown that mutations and loss of function of the methyl CpG binding protein 2 (Me CP2) gene lead to neurological disorders, and mutations in the coding region of Me CP2 exist in some autistic children. Based on the literature describing Me CP2 and neurological diseases both at home and abroad, this paper combs the correlation between Me CP2 gene and children with autism, and explores the influence of Me CP2 gene on autism.
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