【摘 要】
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笔者在从事专利咨询工作时发现社会公众有这样的疑问：已经获得发明或实用新型专利的药品或医疗器械是否就是值得信赖的产品？本文中，笔者根据目前我国专利审批制度和药品、医疗器
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笔者在从事专利咨询工作时发现社会公众有这样的疑问：已经获得发明或实用新型专利的药品或医疗器械是否就是值得信赖的产品？本文中，笔者根据目前我国专利审批制度和药品、医疗器械监督管理制度的特点，从立法宗旨、保护方式、审批规范力度3方面分析和阐释这两种制度的异同，最终得出结论：这两种法律制度是相互制约又相互补充的关系，共同构成国家管理和维护制药行业法律体系的组成部分。
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