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目的探讨音猥因子(Shh)在糖尿病肾病患者肾组织中的表达水平及对肾小管上皮细胞凋亡的影响。方法Western blot检测糖尿病肾病患者肾组织和肾癌患者正常肾组织中Shh的水平。实
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目的探讨音猥因子(Shh)在糖尿病肾病患者肾组织中的表达水平及对肾小管上皮细胞凋亡的影响。方法Western blot检测糖尿病肾病患者肾组织和肾癌患者正常肾组织中Shh的水平。实验分为5组,依次为低糖组、对照组、PCDNA3.1组、PCDNA3.1-Shh组、抑制剂组。低糖组用葡萄糖浓度为5.8 mmol/L的细胞培养液培养细胞,PCDNA3.1组、PCDNA3.1-Shh组、抑制剂组、对照组均用葡萄糖浓度为30 mmol/L的细胞培养液培养细胞,PCDNA3.1-Shh组细胞转染Shh过表达载体PCDNA3.1-Shh,PCDNA3.1-Shh组细胞转染空载体PCDNA3.1,抑制剂组细胞与JNK信号通路抑制剂作用。Western blot检测对照组、PCDNA3.1组、PCDNA3.1-Shh组细胞中Shh水平。流式细胞术检测各组细胞凋亡情况。Western blot检测各组细胞中Bcl-2、Bax、JNK、p-JNK表达水平。结果 Shh在糖尿病肾病患者肾组织中的表达水平明显低于正常肾组织(P<0.05)。PCDNA3.1-Shh组细胞中Shh表达水平明显高于对照组和PCDNA3.1组(P<0.05)。对照组细胞凋亡率明显高于低糖组(P<0.05)。PCDNA3.1-Shh组细胞凋亡率明显低于对照组和PCDNA3.1组(P<0.05)。对照组Bax和p-JNK水平明显高于低糖组,而Bcl-2水平明显低于低糖组(P<0.05)。PCDNA3.1-Shh组细胞Bax和p-JNK水平明显低于对照组,而Bcl-2水平明显高于对照组(P<0.05)。抑制剂组细胞凋亡趋势与PCDNA3.1-Shh组细胞相一致。结论 Shh在糖尿病肾病患者肾组织中表达下调。Shh能够明显改善高糖诱导的肾小管上皮细胞凋亡,作用机制与JNK信号通路有关。
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