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目的 探析采血后6h内制备的高脂血浆经不同孔径微孔滤膜滤过后各项质量指标变化.方法 以2020年1-5月采集规格为400 mL/袋的全血(CPDA保存液联袋)制备的血浆作为原料血浆,运用比浊法随机选取86袋乳糜指数＞5的高脂血浆,利用50 mL规格的一次性无菌注射器,令相同容量的高脂血浆分别经过0.45 μm、0.22 μm、0.10 μm孔径的滤膜过滤,过滤前后分别测定甘油三酯(TG)、血浆总蛋白(TP)、凝血因子Ⅷ(FⅧ)含量.计量资料以均数±标准差((x)±s)表示,过滤前后差异比较采用t检验,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 1高脂血浆经0.45 μm滤膜过滤后,TG、TP、FⅧ含量差异均无统计学意义(P＞0.05);2高脂血浆经0.22 μm滤膜过滤后,TG含量差异有统计学意义(P＜0.05),而TP、FⅧ含量差异均无统计学意义(P＞0.05);3高脂血浆经0.10 μm滤膜过滤后,TG、TP含量差异均有统计学意义(P＜0.05),而FⅧ含量差异无统计学意义(P＞0.05).由此可知,0.22 μm和0.10 μm滤膜均有效去除高脂血浆中的甘油三酯,过滤后血浆活性成分含量均达到《全血及成分血质量要求》(GB18469-2012)(TP≥50 g/L、FⅧ≥0.7 IU/mL).综合各项数据可得,0.10 μm滤膜在高效去除甘油三酯的基础上,依然能保证血浆中的活性成分含量达到国家标准,是最适滤膜,此法有效降低了血浆报废率,对满足日益增长的用血需求具有重要的意义.结论 采血后6h内制备的高脂血浆经最适微孔滤膜过滤后,血浆质量符合GB18469-2012《全血及成分血质量要求》,微孔滤膜过滤法为高脂血浆正常化提供了可行性,可指导新技术开发.