【摘 要】
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以小麦杂242(Triticumaestivum,cv.242)花药来源的愈伤组织分离原生质体作受体;簇毛麦(Haynaldiavilosa)幼胚来源的愈伤组织原生质体经220μW/cm2紫外线照射30s作供体,用PEG法诱导融合,最后获得再生愈伤组织.对融合再生的4个最先长大的细胞
【机 构】
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山东大学生命科学学院,青岛市农业科学研究所
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以小麦杂242(Triticumaestivum,cv.242)花药来源的愈伤组织分离原生质体作受体;簇毛麦(Haynaldiavilosa)幼胚来源的愈伤组织原生质体经220μW/cm2紫外线照射30s作供体,用PEG法诱导融合,最后获得再生愈伤组织.对融合再生的4个最先长大的细胞系进行染色体,同工酶和RAPD分析.结果表明,这些细胞系均为体细胞杂种,RAPD技术可作为小麦体细胞杂种早期鉴定的有效方法
Protoplasts were isolated from the anther-derived calli of Triticum aestivum (cv.24-2). Callus protoplasts from immature embryos of Haynaldiavilosa were irradiated with 220μW / cm2 UV light for 30s As a donor, induced by the fusion method of PEG, and finally regenerated callus. Chromosomes, isozymes and RAPD analysis were performed on the first four cell lines that had been fused and regenerated. The results show that these cell lines are all somatic hybrids, RAPD technology can be used as early identification of wheat somatic hybrids an effective method
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