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目的评价依托考昔治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效及安全性。方法采用自身对照及安慰组对照的临床研究方法，共纳入263例受试者，分为对照组和治疗组。对照组口服安慰剂60mg，每天1次；治疗组口服依托考昔60mg，每天1次。分别于治疗前、治疗后1周和2周按美国国家健康研究院慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）进行评分。结果治疗组治疗前、治疗2周后NIH-CPSI评分与自身及对照组比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）。治疗期间未发生药物不良反应。结论依托考昔治疗Ⅲ型前列腺炎疗效明显，安全性高。