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目的:确定阻抑结肠癌LS-174T细胞中过量表达的真核细胞起始因子-4E(eukaryotic initiation factor-4E,eIF-4E)是否促进乙酰肝素酶(heparanase)mRNA的降解,并改变其翻译表达水平.方法:应用脂质体包裹与eIF-4E mRNA翻泽起始点互补的asODN,转染处理人大肠腺癌细胞LS-174T.使用Western blot和RT-PCR方法分别检测eIF-4E被阻抑后其转录和翻译水平的改变.乙酰肝素酶mRNA在细胞内水平采用Northern blot定量检测,