程序性死亡受体1与其配体在T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病中的表达及其临床意义

• 作 者: 杨坤 郗彦凤 高宁 步鹏 徐菁
• 机 构: 030001 太原，山西医科大学基础医学院病理教研室,030013 太原，山西省肿瘤医院病理科,030013 太原，山西省肿瘤医院病理科,030013 太原，山西省肿瘤医院病理科,030001 太原，
• 出 处: 白血病淋巴瘤
• 发表日期: 2017年26期
• 关键词: 淋巴瘤 T细胞 白血病 程序性死亡受体1 程序性死亡配体1

目的

研究程序性死亡受体1（PD-1）与程序性死亡配体1（PD-L1）在T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病（T-LBL/ALL）中的表达情况，探讨两者的表达与患者临床病理特征及预后的关系。

方法

应用免疫组织化学法（IHC）及实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）对56例T-LBL/ALL（实验组）和20例淋巴结反应性增生（LH）（对照组）组织中PD-1与PD-L1表达水平进行检测。

结果

IHC结果：PD-1在T-LBL/ALL肿瘤细胞不表达，在肿瘤浸润免疫细胞的阳性表达率为17.9%（10/56），与对照组（90.0%，18/20）相比，差异具有统计学意义（P=0.000）。PD-L1蛋白在实验组和对照组的阳性率分别为37.5%（21/56）和10.0%（2/20），两组间比较差异具有统计学意义（P=0.044）。qRT-PCR结果：T-LBL/ALL组中PD-L1和PD-1 mRNA相对表达量均高于对照组（12.255比2.575；37.990比3.615），差异均有统计学意义（P<0.05）。单因素分析：年龄、PD-L1蛋白和mRNA表达水平与预后有关（P<0.05）。多因素Cox回归分析：PD-L1蛋白高表达及患者年龄≤25岁为独立的预后危险因素（P<0.05）。

结论

PD-1/PD-L1可能参与T-LBL/ALL的免疫逃逸，有望成为治疗T-LBL/ALL新的靶点。