Telbivudine预计年前提出NDA

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Novartis/Idenix公司将于年底前第一次提出其处于临床试验中的新药telbivudine(Ⅰ)在美国的新药上市申请(NDA)。这种核苷类似物用于乙型肝炎治疗。申请资料将包括关键性研究GLOBE的一年数据。结果表明,(Ⅰ)达到它的慢性乙型肝炎病人治疗应答的评价终点,即以病毒抑制(血清HBV DNA〈100,000拷贝/ml)与肝功能改善(ALT恢复正常)或可检测的乙型肝炎e-抗原(HBeAg)减少的组合终点。这项临床试验选录了1350多例病人,并随机给予他们日剂量600mg(Ⅰ)或100mg拉米夫
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