探讨肺腺癌CT及PET-CT相关征象预测表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的诊断价值。
方法回顾性分析168例经病理证实为肺腺癌的患者影像资料。依据EGFR基因是否突变,将病例分为基因突变型组(89例)及野生型组(79例)。所有患者均行CT检查,75例患者行PET-CT检查,包括突变型37例、野生型38例。比较分析两组患者间一般资料(年龄、性别及吸烟史)、CT征象[分叶、空洞、毛刺、胸膜凹陷征、空气支气管征、毛玻璃/肿瘤直径比(G/T)>50%例数及肿瘤的最大直径(Dmax)]及PET-CT征象[最大标准化摄取值(SUVmax)]之间的差异。两组患者间年龄、Dmax、SUVmax比较采用独立样本t检验,性别、吸烟史、分叶、空洞、毛刺、胸膜凹陷征、空气支气管征及G/T>50%例数比较采用χ2检验。SUVmax观察值与EGFR基因突变率之间的趋势关系比较采用χ2检验趋势分析。
结果分叶、空洞、毛刺、胸膜凹陷征、空气支气管征在两组间差异无统计学意义(P值均>0.05)。89例基因突变型组Dmax为(2.53±1.39)cm,G/T>50%为21例;79例野生组Dmax为(3.00±1.77)cm,G/T>50%为5例,两组间Dmax、G/T>50%例数差异有统计学意义(t=1.974,P<0.05;χ2= 9.538, P<0.05)。接受PET检查的37例基因突变型组SUVmax为(5.13±4.35)cm,38例基因野生型组SUVmax为(9.64±5.12)cm,两组间SUVmax差异有统计学意义(t=4.104,P<0.05)。以G/T>50%判断EGFR基因突变的敏感度及特异度分别为24%和93%。以Dmax=1.85 cm为诊断阈值,其判断EGFR基因状态的诊断价值最优,敏感度及特异度分别为76%及42%。以SUVmax=6.85为诊断阈值,其判断EGFR基因状态的诊断价值最优,敏感度及特异度分别为71%及73%。χ2检验趋势分析提示SUVmax值与EGFR突变率之间有趋势关系(χ2=15.755,P<0.05)。
结论PET-CT中SUVmax判断肺腺癌EGFR基因突变的诊断价值相对最优。