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对重组表达双功能谷胱甘肽合成酶（GshF）的大肠杆菌进行了5L罐的发酵工艺探索。分别考察了不同培养基、诱导剂种类、诱导时机、诱导温度、补料流加碳源类型等对菌体生长、GshF蛋白表达及其酶活的影响。结果表明，采用葡萄糖进行补料流加．在优化工艺条件下，GshF表达量达到1．94g·L^-1。
重组大肠杆菌表达双功能谷胱甘肽合成酶的发酵工艺研究
【摘 要】
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对重组表达双功能谷胱甘肽合成酶（GshF）的大肠杆菌进行了5L罐的发酵工艺探索。分别考察了不同培养基、诱导剂种类、诱导时机、诱导温度、补料流加碳源类型等对菌体生长、GshF蛋
【机 构】
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华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
【出 处】
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化学与生物工程
【发表日期】
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2013年8期
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