重症肌无力免疫治疗研究的进展

来源 :中国神经精神疾病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：kaishizai2009

【摘要】

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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是T细胞依赖的、抗乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)抗体介导的器官特异的自身免疫病,理想的治疗目标是特异性抑制对AChR的免疫

【作者】

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高枫陈清棠

【机构】

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北京医科大学第一附属医院神经内科,100034

【出处】

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中国神经精神疾病杂志

【发表日期】

：

1999年4期

【关键词】

：

重症肌无力免疫系统功能乙酰胆碱受体自身免疫病治疗新进展治疗目标免疫反应抗体介导特异性细胞无毒器官理想干扰

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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是T细胞依赖的、抗乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)抗体介导的器官特异的自身免疫病,理想的治疗目标是特异性抑制对AChR的免疫反应而不干扰免疫系统功能、无毒而且长期或永久有效.本文试对MG治疗新进展进行综述.

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