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本文选择了３种具有不同配体结构的钴（四氖杂环十四）络合物：ＣＯ（Ⅲ）Ｃｙｃｌａｍ（１．４，８，１１－四氮杂环十四烷），ＣＯ（Ⅲ）－ＤＩＭ（２，３－二申基。１，４，８，１１－四氮杂环。（１，３）－二烯）和Ｃｏ（Ⅲ）－ＴＩＭ（２．３，９，１０－四甲基－１，４，８，１１－四氮杂环。［１，３．８，１０］－四烯）．研究平面配体（Ｎ４）结构的变化．主要是氮杂环不饱和程度的变化对３种络合物在酸性及中性溶液中电化学行为的影响，以及３种络合物在中性溶液中对还原的电催化活性。研究表明，随络合物中组杂环不饱和程度的增加．其配位场强度增强，络合物的自还原电位均向正的方向移动。大小顺序为：Ｃｏ（Ⅲ）－Ｃｙｃｌａｍ＜Ｃｏ（Ⅲ）－ＤＩＭ＜Ｃｏ（Ⅲ）－ＴＩＭ，而对还原的电催化活性则以Ｃｏ（Ⅲ）－Ｃｙｃｌａｍ最强，ＣＯ（Ⅲ）－ＤＩＭ次之，Ｃｏ（Ⅲ）－ＴＩＭ无明显的电催化活性。
In this paper, three kinds of cobalt (tetra neon heterocyclic fourteen) complexes with different ligand structures were selected: CO (Ⅲ) Cyclam (1.4,8,11-tetraazacyclotetradecane), CO ) -DIM (2,3-diasosyl- 1,4,8,11-tetraazacyclo- (1,3) -diene) and Co (III) -TIM Tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclo [1,3,8,10] -tetraene). Study of planar ligand (N4) structure changes. Mainly the influence of the degree of unsaturation of nitrogen heterocycles on the electrochemical behavior of the three complexes in acidic and neutral solutions and the electrocatalytic activity of the three complexes on the reduction in neutral solution. Studies have shown that with the increase of the degree of unsaturation of the heterocyclic group in the complex. The coordination field intensity is enhanced, and the self-reduction potential of the complex moves in the positive direction. The order of the size is Co (Ⅲ) -Cyclam
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