【摘 要】
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X—连锁性脊髓和延髓肌萎缩(SBMA)与内分泌疾病(女性化、性腺机能减退)同时存在,是一种成人型运动神经元疾病。其病因为雄性激素受体(AR)异常,阴囊皮肤是AR依赖的组织,作者
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X—连锁性脊髓和延髓肌萎缩(SBMA)与内分泌疾病(女性化、性腺机能减退)同时存在,是一种成人型运动神经元疾病。其病因为雄性激素受体(AR)异常,阴囊皮肤是AR依赖的组织,作者对3例SBMA病人的阴囊皮肤进行免疫组织化学染色检查,但未发现AR。
X-linked spinal cord and bulbar muscular atrophy (SBMA) and endocrine disease (feminization, hypogonadism) co-exist, is an adult motor neuron disease. The cause is an androgen receptor (AR) abnormalities, scrotal skin is AR-dependent tissue, the authors scrutinized the scrotal skin of 3 patients with SBMA immunohistochemical examination, but did not find AR.
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