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目的:研究化合物I b作为一种AT1受体拮抗剂的拮抗活性.方法:分别以清醒自发性高血压大鼠、麻醉自发性高血压大鼠和肾性高血压大鼠为模型,测定化合物I b的降压活性.结果:在3种大鼠模型中,Ib均可明显降低血压,最大降压幅度分别为17.1%,18.0%和18.0%,降压作用持续时间大约150 min.并且化合物I b在降压的同时对大鼠的心率无明显影响.结论:化合物I b作为一种新的抗高血压化合物具有广泛的研发前景.