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目的：本研究采用基因工程技术表达ASP-1重组蛋白，并对其作剂活性作用进行分析。方法：采用密码子优化合成技术获得大肠杆菌偏性的ASP-1基因，将目的基因克隆至原核表达PQE30载体，转化表达宿主菌进行诱导表达。用纯化的重组表达的ASP-1蛋白作为佐剂，用模式抗原OVA和HIV肽抗原进行进行小鼠免疫试验，分析重组ASP-1蛋白的佐剂活性。结果：通过重叠PCR方法成功合成ASP-1基因，并在大肠杆菌中得到表达。用纯化的重组蛋白为佐剂与模式抗原一起免疫小鼠，同时与用铝佐剂组进行对照研究。试验结果表明，重组ASP