醒脑静联合阿替普酶对急性缺血性脑卒中患者的影响

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目的

探讨醒脑静联合阿替普酶治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的临床效果及对颅内血流状况的影响。

方法

选取2017年1月至2019年12月于本院就诊的80例AIS患者,按随机数字表法分为两组,各40例。对照组男29例,女11例,年龄(62.39±4.15)岁;观察组男27例,女13例,年龄(62.43±4.17)岁。对照组予以阿替普酶治疗,观察组加用醒脑静治疗。比较两组颅内血流速度、神经功能和不良反应发生情况。

结果

治疗前,两组急性缺血性脑卒中患者颅内血流速度比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,观察组基底动脉、椎动脉、大脑前动脉、大脑中动脉、大脑后动脉血流速度分别为(39.87±4.48)cm/s、(36.43±4.18)cm/s、(45.96±5.01)cm/s、(44.68±4.57)cm/s、(43.25±4.23)cm/s,均高于对照组(34.53±4.26)cm/s、(32.15±4.07)cm/s、(42.33±4.85)cm/s、(41.36±4.32)cm/s、(39.16±4.14)cm/s,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗前,两组急性缺血性脑卒中患者神经功能比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后神经功能评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。对照组不良反应发生率为7.50%(3/40),与观察组10.00%(4/40)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

结论

醒脑静联合阿替普酶可改善AIS患者颅内血流速度,增加脑部血液灌注,减轻神经功能损伤,安全可靠。

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