【摘 要】
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目的:分析基于NF-κB/MAPK信号通路miR-125a-5p诱导乳腺癌MCF7细胞自噬的作用机制.方法:选择对数期生长MCF7细胞,分为空白组、miR-NC组和miR-125a-5p组,利用慢病毒转染法将hs
【机 构】
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保定市第一中心医院 河北 保定 071000;中国人民解放军陆军第八十二集团军医院 河北 保定 071000
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目的:分析基于NF-κB/MAPK信号通路miR-125a-5p诱导乳腺癌MCF7细胞自噬的作用机制.方法:选择对数期生长MCF7细胞,分为空白组、miR-NC组和miR-125a-5p组,利用慢病毒转染法将hsa-miR-125a-5p mim ics转染到miR-125a-5p组,N C-m im ics转染到miR-NC组,不处理空白组.检测miR-125a-5p基因表达量、细胞自噬情况、N F-κB/M APK信号通路相关基因及蛋白相对表达量.结果:m iR-125a-5p组miR-125a-5p基因相对表达量高于空白组和m iR-N C组,差异有统计学意义(P<0.001);m iR-125a-5p组细胞阳性率高于空白组和m iR-N C组,差异有统计学意义(P<0.001).结论:通过表达m iR-125a-5p基因可诱导乳腺癌M CF7细胞发生自噬,可能与N F-κB/M APK信号通路激活有关.
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