【摘 要】
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目的 检测微小RNA-532-3p(miR-532-3p)、高迁移率族蛋白A2(high mobility group A2,HMGA2)在宫颈癌组织中的表达水平,探讨两者表达的相关性,并分析两者的表达与宫颈癌患者病
【机 构】
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湖北省荆门市第二人民医院生殖医学中心,湖北荆门448000
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目的 检测微小RNA-532-3p(miR-532-3p)、高迁移率族蛋白A2(high mobility group A2,HMGA2)在宫颈癌组织中的表达水平,探讨两者表达的相关性,并分析两者的表达与宫颈癌患者病理参数的关系及对患者预后的影响.方法 收集2013年1月-2014年12月期间于我院诊疗的宫颈癌患者的癌组织和癌旁组织84对,采用实时荧光定量PCR(quant i tative real-time PCR,qRT-PCR)分别检测miR-532-3p、HMGA2在宫颈癌和癌旁组织中的表达量.Target Scan7.2在线软件预测miR-532-3p与HMGA2 3'UTR区的结合位点;采用sperman分析miR-532-3p与HMGA2在宫颈癌组织中表达的相关性;t检验分析miR-532-3p、HMGA2的表达与宫颈癌患者临床病理参数的关系;Kaplan-Meier生存曲线分析miR-532-3p、HMGA2的表达水平对宫颈癌患者预后的影响;Cox多因素分析影响宫颈癌患者独立预后的危险因素.结果 与癌旁组织相比,宫颈癌组织中miR-532-3p的表达下调(t=5.206,P＜0.000),HMGA2的表达上调(t=7.544,P＜0.000).miR-532-3p与HMGA2的3'UTR区存在潜在的互补结合位点.miR-532-3p与HMGA2在宫颈癌组织中的表达呈负相关(r=-0.824,P=0.013).宫颈癌组织中miR-532-3p的表达与患者的浸润深度和FIG0分期相关(P＜0.05),HMGA2的表达与患者淋巴结转移和FIG0分期相关(P＜0.05).低表达miR-532-3p的宫颈癌患者和高表达HMGA2的宫颈癌患者预后较差(P＜0.05).淋巴结转移、miR-532-3p低表达和HMGA2高表达是宫颈癌患者预后不良的独立危险因素.结论 miR-532-3p和HMGA2均与宫颈癌患者的恶性进展相关,两者可能是宫颈癌新的治疗靶标和预后标志物.
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