【摘 要】
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从成熟的番茄果实中提取总ＲＮＡ，进行ＲＴ－ＰＣＲ扩增合成乙烯形成酶ｃＤＮＡ，并将其克隆至载体Ｂｌｕｅｓｃｒｉｐｔ的ＥｃｏＲＶ位点，经限制酶谱分析，构建亚克隆进行全序列测定和序列分析。将所克隆基因以反义基因的形式定向重组到载体
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从成熟的番茄果实中提取总ＲＮＡ，进行ＲＴ－ＰＣＲ扩增合成乙烯形成酶ｃＤＮＡ，并将其克隆至载体Ｂｌｕｅｓｃｒｉｐｔ的ＥｃｏＲＶ位点，经限制酶谱分析，构建亚克隆进行全序列测定和序列分析。将所克隆基因以反义基因的形式定向重组到载体ｐＳＰＲＯＫ上，同时将带有完整启动子和终止子的标记基因ＢＡＲ基因引入ｐＳＰＲＯＫ中，最终获得表达乙烯形成酶反义基因和ＢＡＲ基因的植物表达载体ｐＢＡＲ－ＥＦＥ。
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