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目的：研究抗菌肽GLL-37的原核表达及产物纯化。方珐：将人工合成的编码2个串联GLL-37的基因片段克隆入原核表达载体pGEX-2T中，构建表达载体pGEX-2T／GLL-37，将其转化到大肠杆菌BL21（DE3）中，经IPTG诱导表达融合蛋白GST—GLL-37-M—GLL-37，产物经GlutathioneSepharose4B亲和层析分离纯化后，再经CNBr切割，阳离子交换层析，得到纯化的重组GLL-37。并采用微量稀释法测定重组GLL-37对6种革兰氏阴性和阳性菌的最低抑菌浓度。结果：在大肠杆菌