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目的:评价可益能(左旋卡尼汀,LC)治疗轻、中度卡尼汀缺乏病人的疗效。方法:选择轻中度Alzheimer病人56例,按双盲设计,患者随机分为2组,治疗组应用LC治疗(每次2g,2次/d),安慰剂组(对照组)应用安慰剂治疗,疗程60d,LC与安慰剂外观包装相同。60d后评价疗效。结果:治疗组在认知功能、病程进展程度以及临床总体疗效改善率显著高于对照组(P〈0.01)。结论:可益能在治疗老年性痴呆方面其病程发展以及病情改善有显著作用。