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在正常个体中Epstein-Barr（EB）病毒是由病毒特异性细胞毒T淋巴细胞（CTL）所控制，虽不能清除病毒，却对于控制细胞处于潜伏感染状态是必需的。抽取病人血分离淋巴细胞，在实验室制备EB病毒特异性CTL，然后回输到病人体内，具有预防和治疗EB病毒相关疾病的意义。我们将EB病毒潜伏感染膜蛋白（LMP）基因重组到腺病毒伴随病毒载体pACP中去，与包装质粒Ad8共转染已感染了Ⅱ型腺病毒的293细胞，获得重组病毒rAAV-LMP，用此病毒感染淋巴细胞并表达LMP，用高能X线照射灭活，与自体淋巴细胞共培养产生特异性CTL。以EB病毒转化的类淋巴母细胞作靶细胞与CTL反应，用BLT活性法测定CTL活性。结果表明，4株CTL均能够识别和杀伤对应的靶细胞，并且随着CTL数量的增加和反应时间的延长，上清中BLT活性也增强。