新型嘧啶并喹啉衍生物的合成及体外抑菌活性评价

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采用简便有效的方法合成了一系列新型的嘧啶并[5,4-c]喹啉-4(3H)-酮衍生物,通过IR,1H NMR,HRMS对所合成的化合物进行了结构表征,并用微稀释液体培养法对革兰氏阳性菌(枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌)、革兰氏阴性菌(大肠杆菌)以及真菌(白色念珠球菌)进行了体外抑菌活性评价.抑菌活性的筛选结果表明:所测化合物均表现一定的抗菌和抗真菌活性. A series of novel pyrimido [5,4-c] quinolin-4 (3H) -one derivatives were synthesized by a simple and effective method. The synthesized compounds were characterized by IR, 1H NMR and HRMS. The antibacterial activity of Gram-positive bacteria (Bacillus subtilis and Staphylococcus aureus), Gram-negative bacteria (Escherichia coli) and fungi (Candida albicans) were evaluated in vitro by using micro-dilution liquid culture method. The results of the screening showed that the tested compounds all showed certain antibacterial and antifungal activities.
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