【摘 要】
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以贵州主栽草莓品种-‘红颜’和‘章姬’,继代次数为第0、5、7、9、10、12、14、18次以及移栽时长为1月、2月、3月的试管苗为材料,利用ISSR标记和MSAP检测,对其遗传变异情况
【机 构】
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贵州大学生命科学学院; 贵州大学农业生物工程研究院山地植物资源保护与种质创新教育部实验重点实验室;
【基金项目】
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贵州省高层次创新型人才培养项目(黔科合人才((2016)4010))资助
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以贵州主栽草莓品种-‘红颜’和‘章姬’,继代次数为第0、5、7、9、10、12、14、18次以及移栽时长为1月、2月、3月的试管苗为材料,利用ISSR标记和MSAP检测,对其遗传变异情况作了探讨。红颜采用49个ISSR引物扩增出207个标记,章姬采用49个ISSR引物扩增出214个标记。用MS+0.5 mg/L BA+0.1 mg/L IBA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂(pH 6.0)培养基继代红颜至12代及章姬至18代DNA水平突变率为0,仍然保持其遗传稳定性,可采用组培快繁;利用MSAP技术得出随继代次数的增加,组培苗的甲基化敏感多态性呈现出下降趋势。但在田间无性繁殖过程中,组培苗DNA甲基化水平又逐渐升高,且两个品种的DNA甲基化变异程度大致相同。推测在组培环境下诱导草莓基因组DNA发生的去甲基化并不稳定,可能与适应组培环境有关。
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