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为探讨反义寡脱氧核苷酸对大鼠肝细胞载脂蛋白Ｂ基因的表达是否具有调控作用，并探索其作用机制。以合成的载脂蛋白Ｂ基因正、反义寡脱氧核苷酸加入培养的肝细胞，测量载脂蛋白Ｂ１００含量；用反转录聚合酶锭反应评价载脂蛋白Ｂ基因的表达。结果发现，载脂蛋白Ｂ基因反义宜脱氧核苷酸可明显下调载脂蛋白Ｂ１００的ｍＲＮＡ表达，５、１０、１５和２０μｍｏｌ／Ｌ的反义寡脱氧核苷酸，可分别降低肝细胞载脂蛋白Ｂ深度的２６．６％、