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1989年Haliassos等首先报道用误配碱基引物PCR检测点突变。其基本原理是，一个引物3’末端紧邻突变点，3’末端或近3’末端引入一个错配碱基，介导突变产物在此产生某内切酶酶切序列，而正常模板的PCR产物无该酶切序列，另一引物不含错配碱基。问题是当内切酶用量太少或失活时，
用一对错配引物进行的PCR／酶解法检测β-地中海贫血-28（A→G）突变
【摘 要】
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1989年Haliassos等首先报道用误配碱基引物PCR检测点突变。其基本原理是，一个引物3’末端紧邻突变点，3’末端或近3’末端引入一个错配碱基，介导突变产物在此产生某内切酶酶切序
【机 构】
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中山医科大学医学遗传学教研室
【出 处】
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中山大学学报：医学科学版
【发表日期】
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1993年4期
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